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ISO 13485 Medizinprodukte-Qualitätsmanagementsystem

Was ist ISO 13485?

Als internationale Norm legt die ISO 13485 die Anforderungen in der Medizintechnik fest. Diese Norm wurde von Unternehmen für den Lebenszyklus von Medizinprodukten, von der Produktion bis zur Nachproduktion, einschließlich Stilllegung und Entsorgung, eingeführt. ISO 13485 kann aber auch von anderen Parteien, wie zum Beispiel Zertifizierungsstellen, genutzt werden, die bei der Zertifizierung von Medizinprodukten behilflich sein können. ISO 13485 dient Unternehmen als Instrument, für die effiziente Entwicklung und Erhaltung ihrer Prozesse. Unternehmen, die eine kontinuierliche Verbesserung anstreben, profitieren von dieser Norm, indem sie sichere und qualitativ hochwertige Medizinprodukte anbieten und somit Kundenvertrauen gewinnen.

Weswegen ist ein Medizinprodukte-Qualitätsmanagementsystem wichtig für Sie ?

Als ISO 13485-zertifizierter Fachmann ist es Ihre Entschlossenheit, Ihrem Unternehmen und/oder Ihren Kunden qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen anzubieten. Die Erlangung der notwendigen Kenntnisse und Fähigkeiten für den Betrieb eines ISO 13485-Arbeitsrahmens zeigt Ihren Einsatz, Ihr Unternehmen dabei zu unterstützen, kontinuierliche Verbesserungen und bessere Arbeitsprozesse sicherzustellen. Es zeigt auch, dass Sie sich der Bedeutung der Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten bewusst sind und wie ein Medizinprodukte-Qualitätsmanagementsystem genau das gewährleisten kann, was zur Kundenzufriedenheit führt. Ebenso kann es Ihnen neue Möglichkeiten verschaffen, wie zum Beispiel: Für große Unternehmen zu arbeiten, die qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen anbieten, und zwar Unternehmen die Ihr Wissen und Ihre Erfahrung in dieser Norm schätzen, während Sie gleichzeitig Ihr Verdienstpotential so maximieren können.

Vorteil von ISO 13485 Medizinprodukte-Qualitätsmanagementsystem

Als ISO 13485 Zertifizierter Fach-Experte werden Sie in der Lage sein:

  • Ihre Beschäftigungsmöglichkeiten zu vervielfältigen
  • Neue Geschäftsbeziehungen aufzubauen
  • Marktvorteil zu gewinnen
  • Effektivitätssteigerung und Kostenreduzierung durchzuführen
  • Kompetenz zur Verbesserung des Arbeitsprozesses zu fördern
  • Sicherere und effizientere Medizinprodukte anzubieten
  • Kundenzufriedenheit zu steigern

ISO 13485 Infographic

Wie fange ich mit dem ISO 13485 Training an ?

Falls Sie bereit sind die Herausforderung anzunehmen ein ISO 13485 Zertifizierter Fach-Experte zu werden, werden Ihnen unsere Experten zu Verfügung stehen um sicherzustellen das Sie, eine qualitativ hochwertige Erfahrung durchschreiten, wodurch Sie teil unseres globalen Netzwerkes werden.

Kontaktieren Sie uns, um mit dem ersten Schritt zu beginnen

PECB Certified ISO 13485 Trainingskurse Verfügbar

Erwerben Sie die notwendigen Kenntnisse über ISO 13485 Medizinprodukte-Qualitätsmanagementsysteme durch die PECB Trainingskurse. Gleich hier können Sie das Training finden, das am besten für Ihre Karriere geeignet ist.

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